Ranitidin ist ein Medikament, das die Magensäuresekretion bei Katzen hemmt, weil es an die Histamin-H2-Rezeptoren im Magen bindet, die für die Freisetzung dieser Säure verantwortlich sind. Aus diesem Grund ist es ein Wirkstoff, der bei Prozessen im Zusammenhang mit Magensäure wie Gastritis, Ösophagitis, gastroösophagealem Reflux und Magengeschwüren verwendet wird. Darüber hinaus hat Ranitidin auch prokinetische Wirkungen, fördert also den Verdauungstrakt und hat eine schützende Wirkung auf die Magen-Darm-Schleimhaut, was wichtig ist, wenn bestimmte Medikamente eingenommen werden.
Was ist Ranitidin?
Ranitidin ist ein Wirkstoff oder Medikament, das zur Gruppe der H2-Antagonisten gehört H2-Rezeptoren sind eine von zwei Arten von Histaminrezeptoren. Histamin ist ohne Zweifel das größte parakrine Stimulans der Magensäure, das diese Säure nach Bindung an H2-Rezeptoren freisetzt. Histamin ist in den Mastzellen des Magens vorhanden und wird durch die Wirkung von Gastrin freigesetzt. Auf diese Weise bindet Ranitidin an H2-Rezeptoren und verhindert die Bindung von Histamin, Begrenzung der Magensäuresekretion
Weil es die Sekretion von Magensäure verringert, verhindert und behandelt es peptidische Geschwüre, gastroösophagealen Reflux, Entzündungen der Speiseröhre oder Ösophagitis und Entzündungen des Magens oder Gastritis bei Katzen. Darüber hinaus kann Ranitidin die Entleerung des Magen-Darm-Traktes beschleunigen aufgrund seiner hemmenden Wirkung auf die Acetylcholinesterase, die eine Erhöhung des Acetylcholins bewirkt und eine schützende und heilende Wirkung hat die Verdauungsschleimhaut, die als Schutz vor der irritierenden Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) dient.
Ranitidin bindet schlecht an Plasmaproteine, passiert die Blut-Hirn-Schranke oder die Blut-Hirn-Schranke, kommt in guten Konzentrationen in der Zerebrospinalflüssigkeit vor und geht auch in die Muttermilch über. Die Wirkung der Hemmung der Magensekretion hält stundenlang an, daher ist eine tägliche Verabreichung erforderlich, der Metabolismus erfolgt hepatisch und die Ausscheidung renal.
Wofür wird Ranitidin bei Katzen angewendet?
Wie bereits erwähnt, wird Ranitidin aufgrund seiner Blockierungsfähigkeit bei bei Gastritis, Ösophagitis und zur Steigerung der gastrointestinalen Bewegung der Nahrung bei Katzen eingesetzt Histamin im Magen, essentiell für die Sekretion von Magensäure, was für das Auftreten dieser Pathologien bei diesen Tieren verantwortlich ist.
Weil Ranitidin die Freisetzung von Histamin im Magen blockiert und die Produktion von Magensäure hemmt, verringert es das Potenzial für die Bildung von Geschwüren, indem es das Milieu im Magen alkalischer macht.
Eine weitere häufige Anwendung von Ranitidin bei Katzen ist die Behandlung von Übelkeit, die bei Katzen nach der Einnahme bestimmter Medikamente, Vergiftungen oder Übersäuerung auftritt oder an chronischen Krankheiten wie Nierenerkrankungen, Lebererkrankungen, Krebs, Bauchspeicheldrüsenentzündung und Reizdarmsyndrom leiden. Anzeichen dafür, dass einer Katze übel ist, sind Schmatzen, Anorexie, Futterverweigerung, Sabbern, Erbrechen und ständiges Schlucken.
Dosierung Ranitidin für Katzen
Die Dosis von Ranitidin bei Katzen beträgt 2 bis 4 mg pro kg Körpergewicht pro Tag Die Verabreichung kann oral, parenteral oder intravenös. Abhängig von der Form des Medikaments, dem Gewicht der Katze und der Konzentration von Ranitidin im Produkt variiert die Dosierung.
Geben Sie Ihrer Katze niemals Ranitidin, ohne vorher einen tierärztlichen Rat und ein Rezept eingeholt zu haben. Nur dieser Fachmann ist derjenige, der die ideale Dosis für Ihre Katze entsprechend ihrem Zustand und ihren Bedürfnissen bestimmen kann. Denken Sie daran, dass es mehrere Tage dauern kann, bis die volle Wirkung der Verbesserung von Symptomen wie Übelkeit, Reflux und Anorexie sichtbar wird.
Nebenwirkungen von Ranitidin bei Katzen
Ranitidin verursacht normalerweise keine Nebenwirkungen bei Katzen. Es sollte jedoch beachtet werden, dass bei der Behandlung mit Ranitidin einige unerwünschte Wirkungen auftreten können, wie z. B. die folgenden:
- Rebound-Effekt mit Hypersekretion von Magensäure nach Absetzen der Ranitidin-Behandlung.
- Erhöhung der Gastrinkonzentration im Plasma.
- Arzneimittelakkumulation bei Patienten mit Nieren- oder Lebererkrankungen.
- Erbrechen.
- Herzrhythmusstörung.
- Rasche Atmung (Tachypnoe).
- Durchfall.
- Muskelzittern.
Gegenanzeigen von Ranitidin bei Katzen
Es muss berücksichtigt werden, dass im Falle einer Überdosierung von Ranitidin ein Anstieg der hepatischen ALT (Alanin-Aminotransferase-Enzym) beobachtet werden kann. Darüber hinaus hat Ranitidin eine Reihe von Kontraindikationen bei Katzen.
Zunächst sollte Ranitidin nicht angewendet werden, wenn die Katze mit Itraconazol behandelt oder Ketoconazol, weil diese Medikamente eine saure Umgebung für ihre orale Absorption benötigen, da sie schwache Basen sind, so dass die Behandlung mit Ranitidin die Wirkung dieser Medikamente reduziert, indem ihre Bioverfügbarkeit reduziert wird. Falls bei der Anwendung von Ranitidin eine antimykotische Behandlung erforderlich ist, ist es besser, sich nach Möglichkeit für ein anderes Antimykotikum wie Fluconazol zu entscheiden, dessen Resorption nicht vom pH-Wert des Magens abhängt. Es sollte auch nicht mit einigen oralen Cephalosporinen verwendet werden, da Ranitidin deren Pharmakokinetik beeinflussen kann.
Ranitidin sollte nicht bei schwangeren Frauen in den letzten Tagen der Schwangerschaft angewendet werden und ist nicht indiziert bei Katzen sind Leber- oder Nierenerkrankungen , die die Verwendung einer niedrigeren Dosis erfordern. Bei säugenden Hündinnen sollte Ranitidin ebenfalls nicht angewendet werden, da es in die Milch übergeht und Kätzchen gleichzeitig ihre Magensekretion unterdrücken können, wodurch nervöse Anzeichen auftreten Stimulation des zentralen Nervensystems und hemmen den Metabolismus anderer Medikamente.
Vorsicht bei der Anwendung von Ranitidin bei Katzen
Es sei darauf hingewiesen, dass Anfang Februar 2022 die Spanische Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (AEMPS) [1] hat die Empfehlung von aufgestellt, weder Ranitidin enth altende meisterliche Formulierungen zu verwenden noch Ranitidin zu verschreiben in jedes Medikament aufgrund des Risikos, dass die Verunreinigung N-Nitrosodimethylamin (NDMA), auch bekannt als Nitrosamin, in höheren Konzentrationen als den festgelegten vorhanden ist und ein potenzielles Karzinogen darstellt.
Dies wurde 2019 beobachtet, was seine Verwendung in Form einer intravenösen Verabreichung ermöglichte, da es der einzige H2-Inhibitor ist, der in dieser Darreichungsform vermarktet wird, und für einige therapeutische Bedürfnisse bei bestimmten Patienten indiziert war, während Chargen vorhanden waren auf diese Verbindung geprüft. Im folgenden Jahr wurden durch eine Entscheidung der Kommission alle nationalen Zulassungen für das orale Produkt in Spanien ausgesetzt, weil diese Verbindung in höheren Konzentrationen gefunden wurde als in verschiedenen Chargen des Wirkstoffs festgestellt wurde, nicht jedoch bei denen zur intravenösen Anwendung. seine Aussetzung auf den 25. November 2021 verschieben zu können. Als jedoch dieses Datum kam, konnte nichts seine Aussetzung verhindern, sodass heute keine Medikamente mit Ranitidin weder zur oralen noch zur parenteralen Verabreichung in der Humanmedizin oder in der Veterinärmedizin verschrieben werden sollten, sollten andere H2-Rezeptor-Inhibitoren wie Famotidin oder Cimetidin verwendet werden.
