Spinale APLASIE bei HUNDEN – Symptome und Behandlung

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Spinale APLASIE bei HUNDEN – Symptome und Behandlung
Spinale APLASIE bei HUNDEN – Symptome und Behandlung
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Knochenmarkaplasie bei Hunden – Symptome und Behandlung
Knochenmarkaplasie bei Hunden – Symptome und Behandlung

Medulläre Aplasie ist eine Knochenmarkerkrankung, die Hunde betreffen kann. Es besteht aus einem Mangel an allen oder einigen der Vorläufer der Zelllinien von weißen Blutkörperchen, roten Blutkörperchen und Blutplättchen, so dass die Symptome, die der Hund zeigen wird, je nachdem, was fehlt, variieren. Wenn Ihnen zum Beispiel rote Blutkörperchen fehlen, haben Sie Anämie. Wenn es weiße Blutkörperchen sind, bekommen Sie Infektionen, und wenn es an Blutplättchen mangelt, bluten Sie.

Der Ursprung der Knochenmarkaplasie beim Hund kann sehr vielfältig sein und umfasst alles von Infektionen bis hin zu Medikamenten, Toxinen oder Krankheiten. Die Diagnose ist einfach, aber die Behandlung ist kompliziert, weshalb die Prognose der Krankheit in den meisten Fällen als zurückh altend oder schlecht angesehen wird.

Lesen Sie diesen Artikel auf unserer Website weiter, um mehr über Knochenmarkaplasie bei Hunden, ihre Symptome und Behandlung zu erfahren.

Was ist Knochenmarkaplasie?

Medulläre Aplasie oder Knochenmarkaplasie wird als Hypoplasie der erythroiden, myeloischen und megakaryozytischen Linien bezeichnet, Vorstufen von Blutzellen, die ihren Ursprung in der Knochenmark. Dadurch kommt es im peripheren Blut zu einer Abnahme von roten Blutkörperchen oder Erythrozyten, weißen Blutkörperchen oder Leukozyten oder Blutplättchen. Die Knochenmarkaplasie ist total, wenn alle Vorstufen betroffen sind, oder partiell, wenn nur einige von ihnen betroffen sind. Außerdem wird das Fehlen von blutbildendem Gewebe durch Fettgewebe ersetzt, das bis zu 95 % erreicht.

Ursachen der Knochenmarkaplasie bei Hunden

Markaplasie bei Hunden kann folgende Ursachen haben:

  • Medikamente: Chemotherapeutika, Azathioprin, Trimethoprim/Sulfadiazin, exogene oder endogene Östrogene, Phenylbutazon, Cephalosporine, Phenothiazin, Captopril oder Chloramphenicol.
  • Umweltgifte: Insektizid, Benzol, Lack oder Farbe.
  • Mikroorganismen: Ehrlichia canis oder canines Parvovirus, das Vorläuferzellen und proliferative Zellen im Knochenmark infiziert.
  • Hämatopoetische Neoplasie.
  • Chronische Niereninsuffizienz.

Darüber hinaus wurde bei Hunden eine angeborene Erythrozytenaplasie namens Diamond-Blackfan-Anämie beschrieben, die junge Exemplare betrifft. Es verursacht ein Fehlen von erythroiden Vorläufern, aber die anderen sind intakt. Ebenfalls bekannt ist eine idiopathische oder primäre Aplasie, die offensichtlich immunvermittelten Ursprungs ist, da sie auf eine Kortikosteroidtherapie anspricht.

Symptome einer Knochenmarkaplasie bei Hunden

Das klinische Bild der Knochenmarkaplasie beim Hund variiert je nach Grad der Zellbeteiligung, wobei die totale Panzytopenie schwerwiegender ist, da sie Symptome im Zusammenhang mit dem Mangel an roten, weißen und Thrombozytenzellen verursacht. mit den Folgen für den betroffenen Hund.

Die mit Erythrozytenaplasie aufgrund eines Mangels an roten Blutkörperchen verbundenen Symptome stammen von einer Anämie. Höhepunkte:

  • Blasse Schleimhäute.
  • Tachykardie.
  • Tachypnoe.
  • Ermüdung.
  • Die Schwäche.
  • Übungsunverträglichkeit.
  • Herzklopfen.

Wenn weiße Blutkörperchen, Immunzellen, die für die Immunantwort verantwortlich sind, fehlen, ist der Hund anfällig für alle Arten von Infektionen.

Fehlen Blutplättchen, neigen Hunde zu Blutungen, da Blutplättchen an der Blutgerinnung beteiligt sind. Diese Blutungen können geringfügig sein, wie Mund- oder Nasenbluten, oder im schlimmsten Fall in inneren Organen wie dem Verdauungssystem oder dem Gehirn auftreten und das Leben des Hundes gefährden.

Knochenmarkaplasie bei Hunden - Symptome und Behandlung - Symptome einer Knochenmarkaplasie bei Hunden
Knochenmarkaplasie bei Hunden - Symptome und Behandlung - Symptome einer Knochenmarkaplasie bei Hunden

Diagnose der Knochenmarkaplasie bei Eckzähnen:

Die Diagnose einer Knochenmarkaplasie wird mit einem Bluttest gestellt, der die Anzahl der roten und weißen Blutkörperchen sowie der Blutplättchen bestimmen lässt beurteilt werden, die bei dieser Krankheit vermindert werden. Akute Leukämien sollten in die Differentialdiagnose einbezogen werden.

Sobald die Reduktion bestätigt ist, muss eine Knochenmarkprobe durch Aspiration oder Biopsie entnommen werden:

  • Aspirationsproben ermöglichen die Beurteilung der individuellen Zellform und die Bestimmung des Myeloid-Erythroid-Verhältnisses.
  • Die Biopsie zeigt die Struktur des Knochenmarks und seine globale Zellularität. Dies ist die Technik der Wahl bei hypozellulärem oder durch Fettgewebe ersetztem Knochenmark. In dieser Probe wird das Fehlen hämatopoetischer Zellen beobachtet.

Entnahme von Knochenmarkproben

Knochenmarkproben werden Hunden an folgenden Orten entnommen:

  • Proximale Epiphysen von Humerus und Femur.
  • Beckenkamm.
  • Iliumflügel.
  • Rippen.
  • Brustbein.

Behandlung der Knochenmarkaplasie bei Hunden

Die Behandlung der Knochenmarkaplasie bei Hunden hängt von den betroffenen Zelltypen ab, aber im Allgemeinen ist sie wie folgt:

  • Antibiotika und Asepsis bei Leukozytenaplasie zur Vorbeugung von Infektionskrankheiten.
  • Stammzellen wegen ihrer immunmodulatorischen und entzündungshemmenden Wirkung. Sie sind aufgrund ihrer Fähigkeit, sich in Blutzellen zu differenzieren, für die Wiederbesiedlung des Knochenmarks verantwortlich.
  • Hämatopoetische Wachstumsfaktoren.
  • Immunglobuline.
  • Antilymphozyten- oder Antimykotika-Globulin.
  • Cyclosporin A.
  • Kortikosteroide.
  • Knochenmarktransplantation, wenn es sich um einen jungen Hund mit schwerer Knochenmarkaplasie handelt.

Prognose der Knochenmarkaplasie bei Hunden

Knochenmarkaplasie beim Hund hat im Allgemeinen eine schlechte Prognose, da es sich um eine Pathologie handelt, bei der in zahlreichen Fällen die Reaktion auf Behandlung ist schlecht. Folglich kann es zum Tod unseres Hundes führen, insbesondere wenn dieser nicht auf die Immunsuppression anspricht oder der Ursprung der Knochenmarkaplasie nicht erkannt wird.

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