Ketoconazol ist ein Antimykotikum, das bei Katzen zur Beseitigung von Haut-, systemischen und Knochenmykosen eingesetzt wird und gegen so unterschiedliche Pilze wie die für Tinea verantwortlichen Dermatophyten, Hefen wie Candida oder Malassezia und systemische Pilze wie Aspergillus oder Histoplasma wirkt. Dieses Medikament hat eine fungistatische und sporizide Wirkung, da es das Gleichgewicht der Zellmembran des Pilzes zerstört, indem es an ein Enzym bindet, das die Verbindung synthetisiert, die das ordnungsgemäße Funktionieren der Zellmembranen des Pilzes ausgleicht und begünstigt, was für sein Überleben und seine Vermehrung unerlässlich ist…
Was ist Ketoconazol?
Ketoconazol ist ein Breitbandwirkstoff aus der Gruppe der Antimykotika, also der Arzneimittel zur Behandlung von Pilzen konkret ist ein Fungistatikum der Azolgruppe, ein synthetisches Imidazolderivat und das erste orale Antimykotikum mit breitem Wirkungsspektrum.
Der Wirkungsmechanismus von Ketoconazol unterscheidet sich nicht von dem anderer Imidazol-Antimykotika, daher schädigt Pilzzellmembranen Konkret ist dieser Wirkstoff dafür verantwortlich, durch Bindung mit den P-450-Enzymen des Pilz-Cytochroms mit großer Affinität, die Synthese von Ergosterin zu hemmen, das eine Verbindung ist, die in den Zellmembranen des Pilzes vorhanden ist und eine ähnliche Funktion wie das Cholesterin von Säugetierzellen erfüllt, ist es in der Lage die Permeabilität und Fluidität der Membran zu verändern und einige zelluläre Proteine zu regulieren. Dadurch erfüllt die Zellmembran des Pilzes ihre Funktionen nicht und wird defekt.
Die Resorption von Ketoconazol bei Katzen ist oral sehr schnellhochgradig lipophil, insbesondere wenn es zusammen mit Nahrung verabreicht wird. Ketoconazol bindet an Albumin und andere Plasmaproteine und weist ein großes Verteilungsvolumen auf und erreicht hohe Konzentrationen im :
- Nieren
- Lunge
- Leber
- Pankreas
- Nebennieren
- Haut
Ketoconazol wird in der Leber metabolisiert und hauptsächlich über die Galle und in geringerem Maße über die Nieren mit dem Urin ausgeschieden.
Wofür wird Ketoconazol bei Katzen angewendet?
Ketoconazol wird bei Katzen als fungistatisches und sporozides Antimykotikum mit breitem Wirkungsspektrum aufgrund seiner effektiven systemischen Wirkung zur Behandlung von Pilzen eingesetzt aus verschiedenen Orten und Genres. Insbesondere kann das antimykotische Spektrum von Ketoconazol gegen die folgenden Pilze und Hefen wirksam sein:
- Aspergillus
- Blastomyceten
- Cryptococcus
- Histoplasma
- Candida
- Mikrosporum
- Trichophyton spp.
- Malassezia
- Hautpilze
- Pythium
- Pseudomyzetome
Darüber hinaus hat Ketoconazol auch antiglukokortikoide und antiandrogene Wirkungen und hemmt auch die Umwandlung von Cholesterin in Steroidhormone wie Cortisol und Testosteron durch die Hemmung von Cytochrom-P450-Enzymen, die auch an seiner Synthese beteiligt sind.
Ketoconazol-Dosierung für Katzen
Wenn wir über Ketoconazol für Katzen sprechen, müssen wir berücksichtigen, dass wir es aus Sicht des Arzneimittels topisch oder, falls nicht, oral anwenden können. Daher hängt die Dosis von Ketoconazol für Katzen ab von:
- Das Medizin-Präsentationsformular.
- Ihre Konzentration auf das Produkt.
Topische Ketoconazol-Dosierung für Katzen
Ketoconazol bei Katzen kann topisch bei leichter oder mittelschwerer Mykose auf Hautebene angewendet werden. Im Allgemeinen finden wir in derselben Creme auch andere Komponenten wie Omega-6-Fettsäuren für ihre entzündungsfördernde Wirkung, die das Immunsystem der Katze dazu bringen, in den Bereich zu gehen und gegen die beteiligten Pilze zu wirken, und Zinkoxid, um die Epidermis zu regenerieren. Es wird normalerweise zweimal täglich verwendet, wobei die genaue Menge angewendet wird, die in der Packungsbeilage und vom Tierarzt festgelegt ist und die Anwendung sollte eine Woche nach dem Abklingen der Läsionen beendet werden. Es gibt auch ergänzende Behandlungen wie Ketoconazol-Shampoos.
Orale Ketoconazol-Dosierung für Katzen
Eine andere Art der Anwendung von Ketoconazol ist die orale Verabreichung zusammen mit Nahrung und in Tablettenform. Die Dosis von Ketoconazol bei Katzen reicht von 5 bis 10 mg/kg alle 24 Stunden des Knochenniveaus ist die Behandlung länger und erfordert eine Dauer von 2 oder 3 Monaten und in allen Fällen muss die Behandlung nach Abklingen der klinischen Symptome um eine weitere Woche verlängert werden der Krankheit.
Ketoconazol-Nebenwirkungen bei Katzen
Bei Katzen treten die Nebenwirkungen von Ketoconazol hauptsächlich auf der Verdauungsebene auf, obwohl das Spektrum der Nebenwirkungen nach der Verwendung dieses Ketoconazols stark eingeschränkt ist Wirkprinzip bei Katzen sind die folgenden:
- Anorexie oder verminderter Appetit
- Erbrechen
- Durchfall
- Bauchschmerzen
- Lethargie
- Gelbsucht
- Blutplättchen verringert
- Neurologische Anzeichen wie: Zittern, Ataxie und Apathie
Die Inzidenz dieser Nebenwirkungen ist höher, wenn eine Ketoconazol-Überdosis bei der Katze vorliegt Geben Sie Ihrer Katze aus diesem Grund niemals Ketoconazol ohne zunächst eine tierärztliche Verschreibung durchgehen, auf der Ihr Tierarzt die spezifische Dosis für Ihre kleine Katze gemäß ihren individuellen Merkmalen verabreichen wird.
Gegenanzeigen von Ketoconazol bei Katzen
Die Anwendung von Ketoconazol bei Katzen ist in allen folgenden Fällen kontraindiziert:
- Katzen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen das Medikament oder einen seiner Hilfsstoffe.
- Katzen mit Leberversagen.
- Katzen mit Thrombozytopenie: niedrige Thrombozytenzahl.
- Kätzchen weniger als 1 Monat.
- Gatas schwanger.
- Katzen mit Nierenerkrankungen und gestresste Katzen: Das Medikament muss mit Vorsicht angewendet werden.
Es ist wichtig zu beachten, dass Ketoconazol nicht verwendet werden kannwenn Sie Antazida oder H2 einnehmenRezeptorantagonisten wie Ranitidin oder Cimetidin sowie Protonenpumpenhemmer wie Omeprazol, da diese den pH-Wert des Magens alkalischer machen und Ketoconazol ein saures Medium zur Absorption benötigt.
Andere Arzneimittel, die nicht zusammen mit Ketoconazol angewendet werden sollten, da sie die Ausscheidung anderer Arzneimittel, die durch Cytochrom P450 metabolisiert werden, verringern, sind die folgenden:
- Cyclosporine.
- Cisaprid.
- Midazolam.
- Makrolide: Clarithromycin, Erythromycin.
- Amlodipin.
- Fentanyl.
- Phenobarbital.
- Digoxin.
- Antikoagulantien.
- Makrozyklische Laktone: Ivermectin, Selamectin, Milbemycin.
- Amitriptylin.
- Theophyllin.
- Vincristin.
- Vinblastin.
